Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karsinom, ikke-småcellet lunge - andre cytostatika, protein kinase hemmere - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - vekst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners er indikert for erstatningsterapi av endogent veksthormon hos voksne med barndoms- eller voksenhormon-veksthormonmangel (ghd). voksen alder: pasienter med ghd i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon unntak av prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en ghd. barndom-utbruddet: hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert ghd (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester skal utføres etter ferdigstillelse av vekst, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (< -2 standard-avvik score (sds)), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.4 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 12 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.2 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.6 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 0.8 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 1.2 mg